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Additional value of screening for minor genes and copy number variants in hypertrophic cardiomyopathy |
Mademont Soler, Irene
; Matés Ramírez, Jesús
; Yotti, Raquel
; Espinosa, Maria Angeles
; Pérez Serra, Alexandra
; Fernandez Avila, Ana Isabel
; Coll, Monica
; Méndez, Irene
; Iglesias, Anna
; Olmo, Bernat del
; Riuró Cáceres, Helena
; Cuenca, Sofía
; Allegue, Catarina
; Campuzano Larrea, Oscar
; Picó, Ferran
; Ferrer Costa, Carles
; Álvarez, Patricia
; Castillo, Sergio
; García Pavía, Pablo
; González López, Esther
; Padron Barthe, Laura
; Díaz de Bustamante, Aranzazu
; Darnaude, María Teresa
; González Hevia, José Ignacio
; Brugada Terradellas, Josep
; Fernández Avilés, Francisco
; Brugada, Ramon
|
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Additional value of screening for minor genes and copy number variants in hypertrophic cardiomyopathy |
Mademont Soler, Irene
; Matés Ramírez, Jesús
; Yotti, Raquel
; Espinosa, Maria Angeles
; Pérez Serra, Alexandra
; Fernandez Avila, Ana Isabel
; Coll, Monica
; Méndez, Irene
; Iglesias, Anna
; Olmo, Bernat del
; Riuró Cáceres, Helena
; Cuenca, Sofía
; Allegue, Catarina
; Campuzano Larrea, Oscar
; Picó, Ferran
; Ferrer Costa, Carles
; Álvarez, Patricia
; Castillo, Sergio
; García Pavía, Pablo
; González López, Esther
; Padron Barthe, Laura
; Díaz de Bustamante, Aranzazu
; Darnaude, María Teresa
; González Hevia, José Ignacio
; Brugada Terradellas, Josep
; Fernández Avilés, Francisco
; Brugada, Ramon
|
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5 juny 2018 |
Additional value of screening for minor genes and copy number variants in hypertrophic cardiomyopathy |
Mademont Soler, Irene
; Matés Ramírez, Jesús
; Yotti, Raquel
; Espinosa, Maria Angeles
; Pérez Serra, Alexandra
; Fernandez Avila, Ana Isabel
; Coll, Monica
; Méndez, Irene
; Iglesias, Anna
; Olmo, Bernat del
; Riuró Cáceres, Helena
; Cuenca, Sofía
; Allegue, Catarina
; Campuzano Larrea, Oscar
; Picó, Ferran
; Ferrer Costa, Carles
; Álvarez, Patricia
; Castillo, Sergio
; García Pavía, Pablo
; González López, Esther
; Padron Barthe, Laura
; Díaz de Bustamante, Aranzazu
; Darnaude, María Teresa
; González Hevia, José Ignacio
; Brugada Terradellas, Josep
; Fernández Avilés, Francisco
; Brugada, Ramon
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3 agost 2017 |
Additional value of screening for minor genes and copy number variants in hypertrophic cardiomyopathy |
Mademont Soler, Irene
; Matés Ramírez, Jesús
; Yotti, Raquel
; Espinosa, Maria Angeles
; Perez-Serra, Alexandra
; Fernandez Avila, Ana Isabel
; Coll Vidal, Mònica
; Méndez, Irene
; Iglesias, Anna
; Olmo, Bernat del
; Riuró Cáceres, Helena
; Cuenca, Sofía
; Allegue Toscano, Catarina
; Campuzano Larrea, Oscar
; Picó, Ferran
; Ferrer Costa, Carles
; Álvarez, Patricia
; Castillo, Sergio
; García Pavía, Pablo
; González López, Esther
; Padron Barthe, Laura
; Díaz de Bustamante, Aranzazu
; Darnaude, María Teresa
; González Hevia, José Ignacio
; Brugada Terradellas, Josep
; Fernández Avilés, Francisco
; Brugada, Ramon
|
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2014 |
Brugada syndrome and p.E61X_RANGRF |
Campuzano Larrea, Oscar
; Berne, Paola
; Selga Coma, Elisabet
; Allegue Toscano, Catarina
; Iglesias, Anna
; Brugada Terradellas, Josep
; Brugada, Ramon
|
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|
Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia |
Wangüemert, Fernando
; Bosch Calero, Cristina
; Pérez, Carmelo
; Campuzano Larrea, Oscar
; Beltrán Álvarez, Pedro
; Scornik, Fabiana S.
; Iglesias, Anna
; Berne, Paola
; Allegue, Catarina
; Ruiz Hernandez, Pablo M.
; Brugada Terradellas, Josep
; Pérez González, Guillermo J.
; Brugada, Ramon
|
|
|
Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia |
Wangüemert, Fernando
; Bosch Calero, Cristina
; Pérez, Carmelo
; Campuzano Larrea, Oscar
; Beltrán Álvarez, Pedro
; Scornik, Fabiana S.
; Iglesias, Anna
; Berne, Paola
; Allegue, Catarina
; Ruiz Hernandez, Pablo M.
; Brugada Terradellas, Josep
; Pérez González, Guillermo J.
; Brugada, Ramon
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5 juny 2018 |
Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia |
Wangüemert, Fernando
; Bosch Calero, Cristina
; Pérez, Carmelo
; Campuzano Larrea, Oscar
; Beltrán Álvarez, Pedro
; Scornik, Fabiana S.
; Iglesias, Anna
; Berne, Paola
; Allegue, Catarina
; Ruiz Hernandez, Pablo M.
; Brugada Terradellas, Josep
; Pérez González, Guillermo J.
; Brugada, Ramon
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15 febrer 2020 |
Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia |
Wangüemert, Fernando
; Bosch Calero, Cristina
; Pérez, Carmelo
; Campuzano Larrea, Oscar
; Beltrán Álvarez, Pedro
; Scornik, Fabiana S.
; Iglesias, Anna
; Berne, Paola
; Allegue, Catarina
; Ruiz Hernandez, Pablo M.
; Brugada Terradellas, Josep
; Pérez González, Guillermo J.
; Brugada, Ramon
|
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|
Clinical and molecular characterization of a cardiac ryanodine receptor founder mutation causing catecholaminergic polymorphic ventricular tachycardia |
Wangüemert, Fernando
; Bosch Calero, Cristina
; Pérez, Carmelo
; Campuzano Larrea, Oscar
; Beltrán Álvarez, Pedro
; Scornik, Fabiana S.
; Iglesias, Anna
; Berne, Paola
; Allegue Toscano, Catarina
; Ruiz Hernandez, Pablo M.
; Brugada Terradellas, Josep
; Pérez González, Guillermo J.
; Brugada, Ramon
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|
Comprehensive Genetic Characterization of a Spanish Brugada Syndrome Cohort |
Selga Coma, Elisabet
; Campuzano Larrea, Oscar
; Pinsach Abuin, Mel·lina
; Pérez Serra, Alexandra
; Mademont Soler, Irene
; Riuró Cáceres, Helena
; Picó, Ferran
; Coll, Monica
; Iglesias, Anna
; Pagans i Lista, Sara
; Sarquella Brugada, Georgia
; Berne, Paola
; Benito, Begoña
; Brugada Terradellas, Josep
; Porres, José M.
; López Zea, Matilde
; Castro Urda, Víctor
; Fernández Lozano, Ignacio
; Brugada, Ramon
|
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|
Comprehensive Genetic Characterization of a Spanish Brugada Syndrome Cohort |
Selga Coma, Elisabet
; Campuzano Larrea, Oscar
; Pinsach Abuin, Mel·lina
; Pérez Serra, Alexandra
; Mademont Soler, Irene
; Riuró Cáceres, Helena
; Picó, Ferran
; Coll, Monica
; Iglesias, Anna
; Pagans i Lista, Sara
; Sarquella Brugada, Georgia
; Berne, Paola
; Benito, Begoña
; Brugada Terradellas, Josep
; Porres, José M.
; López Zea, Matilde
; Castro Urda, Víctor
; Fernández Lozano, Ignacio
; Brugada, Ramon
|
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5 juny 2018 |
Comprehensive Genetic Characterization of a Spanish Brugada Syndrome Cohort |
Selga Coma, Elisabet
; Campuzano Larrea, Oscar
; Pinsach Abuin, Mel·lina
; Pérez Serra, Alexandra
; Mademont Soler, Irene
; Riuró Cáceres, Helena
; Picó, Ferran
; Coll, Monica
; Iglesias, Anna
; Pagans i Lista, Sara
; Sarquella Brugada, Georgia
; Berne, Paola
; Benito, Begoña
; Brugada Terradellas, Josep
; Porres, José M.
; López Zea, Matilde
; Castro Urda, Víctor
; Fernández Lozano, Ignacio
; Brugada, Ramon
|
|
15 febrer 2020 |
Comprehensive Genetic Characterization of a Spanish Brugada Syndrome Cohort |
Selga Coma, Elisabet
; Campuzano Larrea, Oscar
; Pinsach Abuin, Mel·lina
; Pérez Serra, Alexandra
; Mademont Soler, Irene
; Riuró Cáceres, Helena
; Picó, Ferran
; Coll, Monica
; Iglesias, Anna
; Pagans i Lista, Sara
; Sarquella Brugada, Geòrgia
; Berne, Paola
; Benito, Begoña
; Brugada Terradellas, Josep
; Porres, José M.
; López Zea, Matilde
; Castro Urda, Víctor
; Fernández Lozano, Ignacio
; Brugada, Ramon
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2015 |
Comprehensive Genetic Characterization of a Spanish Brugada Syndrome Cohort |
Selga Coma, Elisabet
; Campuzano Larrea, Oscar
; Pinsach Abuin, Mel·lina
; Perez-Serra, Alexandra
; Mademont Soler, Irene
; Riuró Cáceres, Helena
; Picó, Ferran
; Coll Vidal, Mònica
; Iglesias, Anna
; Pagans i Lista, Sara
; Sarquella Brugada, Geòrgia
; Berne, Paola
; Benito, Begoña
; Brugada Terradellas, Josep
; Porres, José M.
; López Zea, Matilde
; Castro Urda, Víctor
; Fernández Lozano, Ignacio
; Brugada, Ramon
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2016 |
Dossier - Bona per a la salut |
Iglesias, Anna
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8 juliol 2016 |
Familial Dilated Cardiomyopathy Caused by a Novel Frameshift in the BAG3 Gene |
Toro, Rocio
; Pérez Serra, Alexandra
; Campuzano Larrea, Oscar
; Moncayo Arlandi, Javier
; Allegue, Catarina
; Iglesias, Anna
; Mangas, Alipio
; Brugada, Ramon
|
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|
Familial Dilated Cardiomyopathy Caused by a Novel Frameshift in the BAG3 Gene |
Toro, Rocio
; Pérez Serra, Alexandra
; Campuzano Larrea, Oscar
; Moncayo Arlandi, Javier
; Allegue, Catarina
; Iglesias, Anna
; Mangas, Alipio
; Brugada, Ramon
|
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|
Familial Dilated Cardiomyopathy Caused by a Novel Frameshift in the BAG3 Gene |
Toro, Rocio
; Pérez Serra, Alexandra
; Campuzano Larrea, Oscar
; Moncayo Arlandi, Javier
; Allegue, Catarina
; Iglesias, Anna
; Mangas, Alipio
; Brugada, Ramon
|
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5 juny 2018 |
Familial Dilated Cardiomyopathy Caused by a Novel Frameshift in the BAG3 Gene |
Toro, Rocio
; Pérez Serra, Alexandra
; Campuzano Larrea, Oscar
; Moncayo Arlandi, Javier
; Allegue, Catarina
; Iglesias, Anna
; Mangas, Alipio
; Brugada, Ramon
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Genetic Analysis of Arrhythmogenic Diseases in the Era of NGS: The Complexity of Clinical Decision-Making in Brugada Syndrome |
Allegue, Catarina
; Coll, Monica
; Matés Ramírez, Jesús
; Campuzano Larrea, Oscar
; Iglesias, Anna
; Sobrino, Beatriz
; Brion, Maria
; Amigo, Jorge
; Carracedo, Angel
; Brugada Terradellas, Pedro
; Brugada Terradellas, Josep
; Brugada, Ramon
|
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5 juny 2018 |
Genetic Analysis of Arrhythmogenic Diseases in the Era of NGS: The Complexity of Clinical Decision-Making in Brugada Syndrome |
Allegue, Catarina
; Coll, Monica
; Matés Ramírez, Jesús
; Campuzano Larrea, Oscar
; Iglesias, Anna
; Sobrino, Beatriz
; Brion, Maria
; Amigo, Jorge
; Carracedo, Angel
; Brugada Terradellas, Pedro
; Brugada Terradellas, Josep
; Brugada, Ramon
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2015 |
Genetic Analysis of Arrhythmogenic Diseases in the Era of NGS: The Complexity of Clinical Decision-Making in Brugada Syndrome |
Allegue Toscano, Catarina
; Coll Vidal, Mònica
; Matés Ramírez, Jesús
; Campuzano Larrea, Oscar
; Iglesias, Anna
; Sobrino, Beatriz
; Brion, Maria
; Amigo, Jorge
; Carracedo, Angel
; Brugada Terradellas, Pedro
; Brugada Terradellas, Josep
; Brugada, Ramon
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|
Identification of genetic alterations, as causative genetic defects in long qt syndrome, using next generation sequencing technology |
Campuzano Larrea, Oscar
; Sarquella Brugada, Georgia
; Mademont Soler, Irene
; Allegue, Catarina
; Cesar, Sergi
; Ferrer Costa, Carles
; Coll, Monica
; Matés Ramírez, Jesús
; Iglesias, Anna
; Brugada Terradellas, Josep
; Brugada, Ramon
|
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5 juny 2018 |
Identification of genetic alterations, as causative genetic defects in long qt syndrome, using next generation sequencing technology |
Campuzano Larrea, Oscar
; Sarquella Brugada, Georgia
; Mademont Soler, Irene
; Allegue, Catarina
; Cesar, Sergi
; Ferrer Costa, Carles
; Coll, Monica
; Matés Ramírez, Jesús
; Iglesias, Anna
; Brugada Terradellas, Josep
; Brugada, Ramon
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